速递|FDA今日批准首款METex14抑制剂-Capmatinib上市
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近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib(卡马替尼,又名INC280)是目前研究数据相对较多的3个药物。
初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出
在此次AACR大会上公布了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。
经治患者DCR达78.3%,卡马替尼后线治疗毫不逊色
在经治患者(69例,先前已接受过治疗,88.4%含铂化疗)中,BIRC评估的ORR为40.6%,DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%,DCR为76.8%。
在初治患者中,中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月,中位无进展生存期(PFS)为9.69个月。在经治患者中,DOR为9.72个月,PFS为5.42个月。
颅内ORR达54%,卡马替尼高效脑转移疗效不俗
在13例出现脑转移的MET 14突变患者中,约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答,颅内ORR达到54%(7/13)。
在这些患者中,有4例完全消除了脑部病变(31%),另外3例部分缓解(PR)患者的情况:1例患者3个病灶完全缓解,4个病灶稳定;1例患者2个病灶完全缓解,1个稳定;1例患者1个病灶完全缓解,3个稳定。所有患者颅内DCR为92.3%(12/13)。
【真实案例】
基因检测是首诊首治的标准
而此次AACR大会上,Edward B. Garon博士也在研究中指出,建议患者早期治疗时应进行权威的基因检测,再选择对症的治疗方案。想要了解更多的基因检测、国际会诊及临床试验等抗癌前沿信息请咨询全球肿瘤医生网医学部。
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参考文献
1.https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-approves-capmatinib-for-nsclc
2.https://www.onclive.com/conference-coverage/aacr-2020/clinical-meaningful-activity-and-intracranial-responses-observed-for-capmatinib-in-met-exon-14mutant-nsclc
3.https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/10783
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